萤光显微镜下的细胞
博士班第一年几乎是住在显微镜室里面，那时候的朋友只有一台CONFOCAL，一台fluorescence microscopy，一台电显，差点就忘了自己是博班学生，还以为自己是显微镜维修保养技工。 :ohno
将处理过的细胞sample放在萤光显微镜下面, 用不同玻长的萤光去激发这些binding在我们的目标胞器或是蛋白质上的secondary antibody, (都是商业量产的. 在製作合成的时候已经将这些secondary antibody上面带有萤光染料.) 然后我们想要观察的特定目标就会呈色啦! 至于想要染成什麽样的颜色则是悉听尊便. 通常都是染成红色或是绿色比较多. DNA通常以蓝色去染色.

这是细胞株的名称. 我们研究分子细胞生物学的, 经常培养不同种类的细胞-- 大部分是癌细胞, 也就是不同癌组织的细胞. 例如我文中所说, 使用U2OS (human osteosarcoma) 或是Hela (cervical adenocarcinoma ) 细胞, 对于centrosome的免疫染色显微镜的效果比较好. 而如果我要从培养的细胞当中将centrosome分离出来, 则採用KE-37的细胞比较好-- 因为KE-37细胞是human lymphoblasts 的细胞, 这种细胞是培养于悬浮的media中, 因此可以比其他"attach"的细胞 (必须培养在培养皿当中的癌细胞) 採用更大体积的培养方式, 来提高相对的centrosome 产量.

事实上是 "micro-meter", 是长度的单位. 图中"20micro-meter"的那个白色的bar的长度, 就是代表20 micro-meter 的长度. 也可以说是比例. micro "是十万分之一" 的意思; 因此 1 micro-meter= 1/100 公厘的长度.
1/1000 actually

相关资讯：

喜欢收集珊瑚砂放到显微镜下细细品味观察