也许在过去十年中较显著的进步，在光学显微镜的主流激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）技术，使用改进的荧光探针的合成和基因工程蛋白的细化，一个更广泛的激光光源，耦合的高度精确的声光可调谐滤波器的控制，并结合现代高性能计算机更先进的软件包。这种互动式的教程，探索多激光荧光共焦成像（DIC）的使用作为一种模式的奥林巴斯FluoView FV1000共聚焦显微镜的软件界面和微分干涉对比。
扫描速率控制的扫描速度滑块，其特点是每个像素2到200微秒的范围。根据每个试样的厚度确定的范围内，在轴向（Z）方向的影像深度与Z轴的位置滑杆调整。初始化后，每个通道对应一个目前在标本的荧光团被激活和特异性探针成像标记。透射光通道（TD）是默认关闭。激光预分配（固定）渠道按顺序如下：氩离子（488纳米） - 通道1，氦氖（543纳米） - 通道2，和氦氖（633纳米） - 通道3。 TD通道产生透射光微分干涉对比使用氩离子激光，488纳米的图像。
每个通道的使用高压，增益和偏移滑块来调整通过点击箭头按钮，在顶部和底部，或任何指标内框（信号水平和质量的每个包含一个蓝色的水平栏）。当通道的电压，增益和偏移值被改变，蓝色水平栏中会自动调整以显示新的价值，这是下方的指标中还表示数值。这些值也可以按比例调整，按一下自动高压按钮，增加或减少扫描速度时，为了保持恒定的信号电平。个人照明光源可以控制激光强度值（0到100％的范围内通过），滑块和箭头按钮相邻的每一个激光激活“复选框。该激光器也可以使用相应的复选框打开或关闭。
不知大家看懂了没有？其实只要接触过这样类型的显微镜模拟器就会很容易了解了。毕竟实践比理论更有说服力。
