仅仅在过去十年中，我们目睹了荧光蛋白调色板中真正意义上的显着扩大，很大程度上是由罗杰·钱学森的实验室创新研究的推动。今天常用的荧光蛋白大多已被修改，通过诱变，以优化在生物系统中的表达。续努力，利用定向进化的方法无疑会改善的光谱特性，耐光性，成熟时间，亮度，耐酸性，细胞成像的荧光蛋白标记的效用。

与重组DNA的到来，以及大大提高了分子生物学的方法，下村修的开创性工作，成为一个活细胞成像有用的工具。

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