SDS-PFGE凝胶电泳(Sodium Dodecylsulfate Pulsed Field Gel Electrophoresis)

由于蛋白质虽然有带电荷，但是带电量不固定，愈长的蛋白质带电量愈大，所以无法单纯使用PFGE凝胶电泳来进行分离，科学家先将蛋白质与SDS化合物混合，SDS化合物会包围蛋白质使带电量固定，如图16-22(b)所示，当我们外加电场，可以使蛋白质片段沿着电场的方向由左向右前进，凝胶为多孔性物质，
蛋白质在凝胶中移动速度与分子大小成正比：

蛋白质愈短，分子量愈小，质量愈轻，移动速度较快。
蛋白质愈长，分子量愈大，质量愈重，移动速度较慢。

科学家也可以将萤光剂与蛋白质结合，在紫外光照射时会发出很强的萤光，
所以可以明显分辨出不同大小的蛋白质片段，较后可以在凝胶不同的位置上看到发光的条纹

(本文由上海光学仪器厂编辑整理提供, 未经允许禁止复制http://www.sgaaa.com)