什么是细胞分盘及方法,培养皿细胞观察倒置显微镜

●细胞分盘：细胞繁衍数量至高密度时，即须分殖至新的培养皿中。

分盘的方法：

1. 将原有的培养液去除，用磷酸缓衝液（phosphate belancedsolution，PBS 溶液）润洗细胞兩次，
让细胞生长产生的代谢物及残留培养基清洗乾淨。

2. 加入 1ml 的 TE 溶液均匀分散至培养皿，放至二氧化碳培养箱中
静置三分钟，TE 溶液能够强制贴附在培养皿的细胞从培养皿分开，但过多的 TE 溶液可能伤害细胞。
3. 加入新鲜培养基，混合均匀，放入 CO2 培养箱培养

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