显微镜具备萤光光源，且为反射式光源，

故反射光光源激发细胞内之萤光物质产生萤光，

较后经过滤片将反射光去除，剩下观测物之激发萤光，因此细胞可产生明暗及萤光疏密的分佈。

显微镜之物镜分别为 5，10，20，40 倍，所搭配相位差选择依序为 ph0，ph1，
ph2，ph2，

因此使用显微镜时，除了确定物镜放大倍率与光路的滤片外，

尚需注意光轴之校正，才能确保观察范围内之光源照射充足且均匀，

且培养皿需水平放置于移动平台上，避免影响聚焦的正确性

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