细菌培养形态判别细菌-细胞培养观察显微镜
微生物的分离与接种
一、 目的：了解细菌的平面分离方法与用途，以划线分离方法得到单一菌落，方便之后做进
一步的鉴定测试。
二、原理：
由细菌培养形态判别细菌，常用的培养方法包括：斜面培养、平板培养、液体培养、穿
刺培养、并以肉眼观察细菌是否具运动性及解胶能力，并记录菌株在斜面培养基上生长之情
形。
三、材料：
1.酒精灯 2.75%酒精 3.试管架 4.螺旋试管5.接种环 6.接种针
7.培养基(NA、NB) 8 打火机 9. semisolid agar 10.无菌操作台 11.恒温培养箱
12.菌种： ○1Escherichia coli (E.coli)大肠杆菌 ○2Pseudomonas aeruginosa 绿脓杆菌
四、方法：
1. M.O.分离
a. E.coli 与Pseudomonas aeruginosa 取1 loop 划线至ABC 三区，经37℃培养箱培养
18~24hr，隔天中午置于显微镜下观察纪录。
2. M.O.保存
b. E.coli 与Pseudomonas aeruginosa 取单一菌株斜面划线，经37℃培养
箱培养18~24hr，以4℃保存。
3. M.O.运动性
c. E.coli 与Pseudomonas aeruginosa 取单一菌株穿刺，以垂直方式取出，
经37℃培养箱培养18~24hr，来判断是否具有运动性
