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    实验显微镜观察植物的花粉颗粒结构的制作步骤




    来源:yiyi
    时间:2014-1-16 23:56:46

    实验显微镜观察植物的花粉颗粒结构的制作步骤

    制片

        (1)挑取少量抱粉放于干净的载物片上,加几滴95%乙醇去脂
    (若用已去脂的抱粉制片,则可不必加乙醇)。待乙醇蒸发后,用
    乙醇纱布轻轻拭去抱粉的油质,加一小块甘油胶,微火熔化,
    然后取干净盖玻片,轻轻放在已熔化的甘油胶上.
    待甘油胶完全充满盖玻片四周后,将载玻片平放于标本盒内。

        (2)有些植物花很小,不易收集到适合制片的花粉,可从植株上取下
    几个花药放在载玻片上,用95%乙醇湿润,并加水一滴,加热至沸腾,
    花粉则留在水中,而花药等杂质都可除去。用滤纸吸去水分,
    再加甘油胶染色即可。若花太小,花药不易取下,可直接取花,依上法制片。

        (3)甘油胶完全凝固后,擦去盖玻片四周溢出的染液及粘附剂,用光学树脂封
    固.于玻片左侧3/5处贴上小标签,注明标本名称,放于标本盒内保存备用。

    拍摄
        在显微镜油镜下(少数较大抱粉使用400X 3.3拍摄),对每种抱粉分别
    拍摄四个面,即极表面、极光切面、赤道表面、赤道光切面。
    拍摄时加淡绿色滤光片。


        1.挑取染液要适中,过多或过少都影响制片质量。染液过厚,会将抱粉覆盖
    住;染液过少,则抱粉不能全部着色。两者都不利于镜下拍摄。
        2.染色时避免加热过甚,防止甘油胶产生气泡,影响抱粉粒清晰度。在加盖
    盖玻片时,必须用摄子保持盖玻片的倾斜位置,使盖玻片开始一边与载玻片相接
    触,以排除气泡产生的可能。
        3.染液深浅要合适,过深或过浅都可使抱粉粒表面结构模糊不清。
        4.染液很不稳定,在贮存中自然退色;抱粉粒形态亦不是恒久的,时间长了也
    可变形。因此要注意掌握拍摄时间。

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