生物显微镜观察样品先将菌体热固定到载玻片上
在使用显微镜观察细胞时,生物学家常常借助染色技术,因为细菌细胞质缺乏颜色,不易观察。
较简单的染色技术是先将菌体热固定到载玻片上,然后浸人碱性染料如结晶紫或亚甲基蓝中。细胞质一般带负电荷,而碱性染料带正电荷,这样染料被细胞质吸附,染色反应发生。
反染技术是先将细菌用酸性染料如苯胺黑或刚果红固定,然后去掉玻片上的混合物并自然空气干燥,因酸性染料带负电荷,细胞质也带负电荷,两者相斥,因此细胞不会被染色,而背景则被显色,这样可观察到清晰的或白色的细胞。由于此染色技术避免了化学反应和热固定,细胞很少被弄扭曲,可观察到更接近真实的细胞形态。
革兰氏染色技术可以让我们研究染色细胞,它是丹麦科学家革兰(Gram)发明的,因而用他的名字命名,用此技术可将细菌分为两类,一类为革兰氏阳性细菌,另一类为革兰氏阴性细菌。
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