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免疫荧光法

    荧光素和若丹明(rhodamine)都是有机化合物，吸收紫
外线后，前者发出灿烂的黄绿色荧光，后者发出红色荧光。这
些化合物能共价地连结于大分子如蛋白，可做组织化学研究。
直接免疫荧光法是使一指定抗原的特异性抗体和荧光化合物结

合后，再把它直接放在组织上或所要检查的抗原来源上。材料
彻底冲洗后用特殊的荧光显微镜在紫外线灯下做检查。组织内
的抗原定位，可用荧光检查出来。用间接免疫荧光法时，准备
检查的组织或抗原来源先和无标签的特异抗体培育。然后加入

特异于无标记免疫球蛋白的、有荧光素标记的异质性抗体，再
检查标本是否有免疫荧光。这种方法叫做“夹心技术”。免疫
荧光在临床方面对检查活组织标本是否有免疫球蛋白和补体的

存在以及特异抗原的定位是有用的。此外，还可用间接免疫荧
光法检查血清中是否有特异性抗体，如:荧光螺旋体抗体吸收
试验和抗核抗体试验。

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