显微镜油浸物镜观察免疫荧光时用甘油来代替浸镜油
显微镜观察和照像
特异性的荧光所发射的光线比起照明所需的总光度来说是较为
暗淡的。因此,由像汞弧高真空灯泡所发出的那种高强度光线对于
获得明亮的免疫荧光来说是一个较为起码的要求.
虽然荧光素和绕丹宁强烈吸收300 nm以下的光线,但由于光学
系统很难将光线聚集在这一范围内而无法作为常规使用.对于这两
种荧光色索来说,第二个较大吸.收峰太接近于发射峰:在荧光显
微镜下观察是灵敏的,因为所发射的光线是在黑暗的背景中观察的
。为了这一目的,重要的是只能见到发射的荧光而不能见到照明的
光线。由于只有部分的照明光线被吸收,因而必须把未被吸收掉的
部分与发射的荧光分离开来.如果照明光线和发射的荧光的峰值很
接近,那么就无法将它们分开.因而,当用荧光素和绕丹宁进行免
疫荧光检查时常常使用近紫外区和短波蓝色的光线来作为照明光线
.在这样的波长范围内,荧光素和绕丹宁二者都吸收,尽管不像用
较短的或较长波长的光线时那样有效。在照明光线和样品之间所使
用的滤光片提供了这一波长范围并使得组织所产生的自身荧光减到
较小。
次级滤光片放在样品和目镜之间以保留发出的荧光光线而截断
任何的激发光线。因此,次级滤光片应该能够将通过初级滤光片的
光线都阻断在使用双重染色技术时,需要将较弱的绕丹宁荧光与荧
光素的强荧光进行对比,
因此较好是同时激发两个波长的光线而不只是一个,这样就能够
独立地改变对于荧光素较适合的激发光和对乎绕丹宁较适合的激发
光线的强度。
射出的荧光。然而,暗视野照明却大大简化了对于滤光片的选择,
因为即使不用滤光片也保证大部分的照明光线不能够达到目镜,而
只能看到荧光发射出来的光线。在实践中,暗视野聚光器通常是与
滤光片一同使用的。在油浸物镜下观察免疫荧光时用甘油来代替浸
镜油。
照像是必需的,因标本在贮存过程中会褪掉荧光。荧光强度的
这种减弱对于照像技术本身也是一个重要的因素:在做暗视野显微镜
观察时总光线强度常很低,特别是当只有切片的一小部分发射荧
光时。因此,曝光时间就趋于很长。然而,在进行长时间曝光的过
程中,荧光强度本身亦逐渐消褪。故应尝试用较可能短的曝光时问
;因此,有人便推荐了具有高ASA等级的底片。除此之外,还需要
一个非常标准化的自动曝光表,因为光线的测量与曝光是同步的,
而在进行曝光期间荧光的任何减低都会自动地得到补偿.
在进行照像的样品经过绕丹宁和FITC结合的抗体双重染色时,
重要的是要理解荧光素的荧光比绕丹宁荧光的寿命要短。在试图保
持FITC荧光方面,相当普遍的做法是在对组织进行细致的观察之前
先照下像来。当照像之后再观察组织时,大部分的染色可能已消失
,因面观测的结果不得不全然依靠暗视野照片.