光学金相显微镜观察时通常将样品表面用砂纸磨光
表面吸附层的形成,将对SEM 观察产生以下不利影响
:
1.降低材料的导电性氧化、吸附的结果是在样品表面
形成一喜忧参半导电性较差的氧化膜或吸附层,显著降低
了材料的导电性能,使SEM 无法进入正常的隧道电流状态,
因而无法实现用SEM 对样品表面组织结构的直接观察。
2.影响SEM 观察结果即使能勉强走入隧道电流状态,
由于表面氧化及吸附将导致合金表层原子发生结构重构,
进而改变表层原子的假象。
需要指出,表面氧化吸附现象几乎是普遍存在的,我
们只能设法减少表面氧化、吸附的程度,而无法完全避免。
材料微观组织显示与原子分辨不同,用SEM 对材料组
织形态进行分析时首先需采取适当措施,显示材料的内部
组织形态及精细结构特征。
在经典的光学金相显微镜观察时,通常将样品表面用
砂纸磨光,再用机械或化学抛光,然后将样品放入适当的
浸蚀剂内进行化学腐蚀,因为合金的微观组织具有不均匀
性,样品表面显示出样品的微观组织形态,显然,在进行
使用过高的放大倍数的原因观察时,也可用浸蚀方法显示
样品的组织形态,但需要指出,SEM 对样品表面的微观起
伏特别敏感,因而在浸蚀前,应采用适当方法获得具有原
子尺度平整的表面;在浸蚀过程中,应严格控制各类组织
浸蚀程度。