显微镜实验细胞的压片制备，临时片可保存1～2周
压片法
该方法较切片法具有可观察独立的单个细胞、整个过程
快速等优点。因此，研究体细胞组织(根尖、叶尖)染色体，建议采
用此方法。材料固定后，为了从致密的细胞堆中获得单独的细胞，
需要对根尖(或叶尖)中间的薄层组织的果胶盐降解，在染色前或染
色过程中对组织进行软化处理。染色后．材料在制片介质(45％醋
酸)中用解剖针进行梳理。然后，用吸水纸包裹．用均匀一致的力
压片，封片。压片时用力要尽可能大，使堆砌的细胞松开形成一层
薄层，细胞平整．使染色体分散好。较好的方法是将载玻片放在一
张吸水纸上，然后将吸水纸折起，将载玻片包在吸水纸内，用解剖
针的钝头敲击．使多余的液体渗出。然后将载玻片移至吸水纸干燥
处，再压片。如果封片较好，该临时片可保存1～2周。
涂片法 对于减数分裂细胞(花粉母细胞)的染色体．建议采
用该方法。在涂片法中，细胞在固定前直接分散在载玻片上，无需
其他辅助措施。在这个程序中．将花药中的液体直接挤压到一干净
无油脂的干载玻片上，用解剖刀使其迅速分散，然后倒置放人固定
液中。也可直接将花药放入一滴醋酸洋红溶液中，将其内含物挤出
．可达到固定和染色两个目的(见染色)。较后．用盖玻片盖上，轻
轻压片使细胞分散(因为花粉母细胞较脆弱易碎)。多余的染料用吸
水纸吸干，石蜡封片。临时片可在凉爽处保持l～2周。
