单细胞显微镜技术-材料玻片厚度应在1mm或1mm一下
单细胞显微镜技术成就,对于固定和染色有甚大贡献,早在对上
发表过,对于该方法,有下列之指导:
1、该材料经由离心器浓缩和洗涤,被浇入胚胎状的盘子里,
或平底玻璃管中,材料的厚度应在1mm或1mm以下。
2、用新准备好的固定混合液迅速地浇在检查材料之上,固定
用的混合液,至少要四倍多于被检查的液体,在若干情形下,仅
仅用2%之结果反而良好,有的地方,只要准用异常物一项亦已足
够,固定时间:5-10分钟。
3、已被固定了的材料,按照已知之小管方法贮放在玻璃管襄
,6.5cm 长和9mm厚,继续加工。
4、浸在1%之含量明溶液中:11/2-3分钟。
5、用蒸馏水清洗
6、在0.25%二甲苯血素液中:5-15分钟。
7、在蒸馏水中清洗
8、小管中充满以流水,时间究竟多久,要靠试验才能决定,
因为跟原液的性质和组成有关系,会有许多变化,方法不仅适合
研究毛运动,和肿襄的机能作用,亦适宜于作教材和示范表演,
同时亦可证实液体中有无单细胞动物存在。
从浓缩原液中,制出一括片,放在干燥载物片,再放该载物片
6-8分钟在2%硝酸银溶液中,然后投入蒸馏水中,让它浮沈,移
到阴处,浸渗必须在显微镜下完成,一旦发黑,就应该停止,时
间长短,要看光线之强弱而定,用流水洗清,在室内温度中予以
干燥,襄在油膏中,银线现出于深棕色,凸起于明亮的背影。