通过光学显微镜研究细胞学端粒花束排列
电子显微镜也用来解释端粒定位的各个方面。然而直到较近，
原位杂交技术在电镜(electron microscope，EM)方面才得到应用
。这种方法仅限于减数分裂前期的研究，此时联会复合体已扩展到
整个染色体臂，因此可以检测到染色体末端(见下文)。在缺乏上述
结构时，在间期核电镜照片中，不可能识别出端粒的存在。
尽管已经应用了各种方法，但对于间期核内端粒组构的调控规
律的确定仍处于早期阶段。虽然大量证据常常互相矛盾，但已观察
到端粒表现出的特殊行为；在某些细胞类型中，它们在细胞核呈极
化状态，通常局限在核边缘，并且成对地或以其他排列方式成簇排
列
大量的细胞学研究结果表明减数分裂过程中端粒的定位和行为
与在体细胞中所观察的不同。在本节，我们搜集了现存的有关减数
分裂端粒组构的资料。减数分裂端粒的细胞学资料通常并非出现在
端粒组构的研究中，而光学和电子显微镜研究所得到的相关资料则
很多。
在通过光学显微镜研究来确定花束排列的确切时间时，很明显
会出现许多困难。其中很大一部分是因为缺乏用以区别前期I各亚
期细胞质或细胞核的独立的发育标记。另外，亚期的精确判定经常
很复杂，这是由于一个亚期到下一个亚期的变化是细微的，而且常
规实验技术如酸和乙醇固定及压片等可导致细胞学细节的丢失。尽
管有这些限制，但还是清楚地证实了偶线期短暂重叠的花束期，只
是其准确的起始和终止点尚未被很好地确定。应用系列电子显微镜
切片进行三维重建
