活菌计数(平板计数)的方法-菌落数目计量显微镜
运用活菌计数(平板计数)的两种方法。在每一种情况下，一般样品
在铺平板前要经过稀释。稀释
对涂布平板法和倾注平板法而言，生长在平板上的微生物菌落
都不能太多是非常重要的，因为在密集的平板上，一些细胞可能生
不成菌落，一些菌落会相互融合，致使错误测定。平板上的菌落不
能太少也非常重要，否则计算的统计显著性会偏低。按一般实际情
况，在平板上计算到的菌落数在30—300之间是较有效的统计计算
。
为了获取适当的菌落数目，被计数的样品一般都需要经过稀释
。既然事先都不清楚培养液中大约有多少活菌数，所以一般都需要
进行系列稀释。一般都采用10倍稀释法稀释样品，可以取0．5ml样
品加到4．5ml稀释液中，或取lml样品加到9ml稀释液。如果需要10
0倍稀释，则可以取0．05ml样品加到4．95ml稀释液中，或0．1ml
样品加到9．9ml稀释液中。也可以这么认为，一个100倍稀释可以
用两个连续10倍稀释来完成。在许多情况下，需要用这种无菌稀释
法使培养物达到较后理想的稀释度。因此，如果需要10-‘稀释度
，可以采用3次连续100倍稀释得到，也可以采用6次连续10倍稀释
获得
