荧光显微镜用紫外线照射激发分子-光学仪器
相差显微镜
许多染料都会杀死微生物，因而多数微生物活体无法进行染色
观察。不经染色就观察活菌体则需要采用相差显微镜(Phase-contr
ast microscopy)技术。相差显微镜用特殊的聚光器和物镜来强化
生物不同结构的折射率差异。光通过具有不同折射率的物体时会减
速并发生衍射。不同介质中光速的差异就会导致亮度的不同。诺尔
马斯基(微分干涉差)显微镜
和相差显微镜一样，诺尔马斯基显微镜(Nomarskimicroscopy)
也是利用折射率的差异来观察未染色细胞及其结构。但微分干涉差
显微镜的分辨率比标准相差显微镜更高。由于景深(始终处于焦距
的标本厚度)很小，它能产生近乎三维的图像。
荧光显微镜
荧光显微镜(Fluorescence microscopy)利用紫外线照射激发
分子，使其释放出波长比入射光更长的光。不同波长的光呈现出不
同亮度的橙色，黄色或黄绿色。有些微生物，如假单胞菌(Pseudo
一17zonas)，受紫外线照射时会自然发出荧光。而另外一些微生物
，如结核分支杆菌(Mycobacterium tuberculosis)和苍白密螺旋体
(Treponema pallidum，梅毒病原菌)，必须经发荧光的染料即荧光
染料(fluorochrome)处理后，它们才能在黑色背景下突现出来。吖
啶橙是一种能结合核酸的荧光染料，根据荧光显微镜滤光系统不同
，它呈现出明亮的绿色、橙绿色或黄色。有时，它被用来监测样品
中的微生物生长，它与活细胞结合会发出明亮的橙光或绿光。
