不同使细胞质壁分离的细胞生物图像显微镜
通常，同一材料的子样品(例如一组叶表皮切片)，在逐步增大质壁分
离剂梯度浓度中进行质壁分离频率试验。将试样移入溶液后经一定时问(例
如30分钟)，用显微镜检查每一子样品。记下已经质壁分离的细胞数及占所
观察细胞总数的百分数。观测之后，把子样品返回其相应溶液中，过30分
钟后再进行第二次观测。
原生质测定法
原生质测定法的应用，只限于具有平行纵壁的细胞和(或多或少)具有
圆横切面的细胞(柱形细胞)。这个方法对原生质体与壁的附着情况较不敏
感。
表现细胞质粘度及壁附着
质壁分离形状和质壁分离时间，在胞液具有高度流动性的细胞中由细
胞质的表现粘度和质壁附着情况而定。在细胞中，当这两个因素中的一个
可以忽略不计时，则另一个因素即可以用质壁分离的形态和时间来确定。
特别是不同处理，或组织的经历不同使细胞发生变化以后，粘度和壁附着
从而发生相对变化，对组织问的差异常常可用半定量关系表述。
在少有的情况下原生质体完全与细胞壁分离，随后质壁分离形状的变
化完全由原生质粘度决定，且细胞质表现粘度的定量计算是可行的。
壁附着强度较难j古算，因为原生质与壁的附着强度在不影响胞质粘度
的情况下一般是不可能测量的。
壁附着强度在某些情况下可以用间接方法估算，邸用初始质壁分离法
和原生质测定法来确定同一种料材的渗透基值。当壁附着较坚固致使原生
质难以分离时，为了产生初始质壁分离，必须采用高于细胞液浓度的质壁
分离剂液。因为当原生质与细胞壁的分离表面积过大而未发生壁附着干扰
时，则用原生质测定法测定的0。值稍低，所以，两个0。值之差将提供壁
附着程发的近似值。
