采用接种物的悬液涂布接种分析图像显微镜

    生物材料和噬菌体的制备
    链霉菌琼脂平板培养物
    为了在琼脂表面(斜面或培养皿上)得到生长均匀的培养物以
获得丰富的孢子，就要在整个培养基表面接种，因为在一定时间
内，链霉菌菌落(与大多数霉菌相反)的扩散有限，点接不能产生
良好的培养物。最好采用接种物的悬液涂布接种。这并不需要精
心制备孢子悬液(尽管孢子悬液很适用)，只要把接种环先蘸一滴
无菌水，然后在培养物表面刮取孢子或菌丝体片段作接种物。新
鲜斜面底部往往有水滴，用来接种最为方便。因为孢子往往在于
燥的条件下才容易形成，因此接种后，通常让斜面平放24小时，
使液体渗透到琼脂内。否则，斜面底部的培养物就可能很久不形
成孢子。 
 
    靠群体连续传代培养来繁延菌体不是理想方法，而应在乎板
上挑单菌落来接种新斜面。这种做法可减少某个标记的大量回复
突变以及丢失未受到选择的质粒的可能性。当。回复突变子。的
生长或产孢优于所需基因型时，这种可能性就容易出现。
    链霉菌孢子悬液的制备    ，
  大多数链霉菌产生丰富的单倍体。单核。孢子。这些抱子着生
在气生菌丝上呈链状。当将它们悬于水中并加以摇动

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