细菌细胞或菌落鉴别专业型图像光学显微镜
纯培养
在鉴别各种菌株时,应首先分离单一的细菌细胞或由该菌株的细胞
生成的菌落,并必须把这种单一的细菌细胞或菌落移植到适当培养基上
,进行纯化。为获得纯培养( pure culftre)菌的分离方法,有下面三种
。
平板法原则上说,细菌在固体培养基上不能运动。如果各个细胞孤
立地接种在培养基上,则经一定时间后,它们发育成肉眼可观察的菌落(
colony)。即,1个菌落是由1个细菌发育来的。如果把这个菌落移到别
的培养基上又增殖,则就获得了该菌株的纯培养。象这样为获得纯培养
的方法,通常用平板培养基进行。但具体作法有如下两种。
(1)涂抹培养法:这是把细菌或含菌材料涂抹在平板培养基的表面,使
之形成菌落的种方法。从各种被检材料中分离细菌时,主要采用这种方
法。
(2)混合平板培养法:是将加热溶化的固体培养基保持在45℃,加入细
菌悬液,混合后倒入平皿,使之凝固成平板培养基的一种方法。在这种
情况下,细菌在培养基中形成菌落。在计算各种材料中所含菌数时,主
要使用这种方法。也就是所谓菌数平板计算法。
单个细菌培养法这是使用已校正过的徼量吸管,在显微镜下一边观
察,一边吸取1个细菌,接种到培养基上的一种方法。由于这种方法所用
的器减价钱很贵,而且需要熟练的技术,所以只有在特殊的场合下才应
用。
稀释培养法将细菌悬液按递增法进行稀释,若取一定量的每种稀释
液进行培养,则在出现生长的最终稀释液中,估计有一个细胞。
把由这种稀释液生长出来的培养物,看作是纯培养。这种方法是不
正确的,因此基本上已不用它来获得纯培养。但是,若用对某种菌有选
择性的液体培养基,按上述方法稀释培养某种被检材料时,则根据出现
生长的培养基所接种的被检材料的稀释度,可以大概算出1克或1毫升被
检材料中的该菌的菌数。
