直接细胞计数或测量细胞光度测定分析显微镜
光度测定法
光度测定法用于测定促进生长的和抑制生长的物质。测定促进生
长的物质的实例
虽然此处介绍的测定实例利用青霉素G的测定作为一个样板，但是
，此法很容易加以改变，用于其他抗生素的测定．对金黄色葡萄球菌
有抑制活性的大多数物质，都可以通过改变标准品及其浓度范围，在
青霉素系统中进行测定。表2-7中的数据，正是通过改变活性物质的青
霉素系统酌——种变化而获得的。正如前面讨论过的那样，如果缓冲
液和培养基的pH发生改变，大多数抗生素的浓度范围也将不同
对革兰氏阴性菌有抑制活性的抗生素，通常应该藉助一种革兰氏
阴性菌进行测定
因为对大量样品而言，比浊测定法比直接细胞计数或测量细胞的
干重更为方便，所以，细胞增殖作为一种测定反应，常常根据比浊法
测量的一些形式来进行定量测定。
比浊度的最简单的形式是终点试验，其反应以全或无的形式记录
下来。这就是在血清学中广泛应用的系列稀释试验。此法是早期抗生
素研究工作中应用的一种试验。在分离步骤基本上是全或无的情况下
，如同在很多溶剂抽提步骤中那样，系列稀释试验是可以满足要求的
。
在小试管中的几种不同稀释度的抗细菌物质，接种入测定·菌，
保温培养。能够明显地引起测定菌生长的完全抑制的抗细菌物质的最
低抑制浓度，被定义为最低抑制浓度。该化合物的活·性， 由最低
抑制浓度进行计算，可以用毫克／毫升的物质表示。对于很多方面的
目的而言，由此得到的结果与由更为费力的平板法!或比浊测定法得出
的结果一样有用。
简单的双重系列稀释法得出稀释度的一个几何级数，它的结·果
在所报道的浓度和其一半的浓度之间。根据推测，结果可以是上述二
浓度之间的任何数值。因此，系列稀释法具有很大的、固有的易变性
，不适宜进行精确的定量测定。
